ვირუსის დნმ/რნმ-ის ექსტრაქციის ნაკრები
კომპლექტს (HC1009B) შეუძლია სწრაფად ამოიღოს მაღალი სისუფთავის ვირუსული ნუკლეინის მჟავები (დნმ/რნმ) სხვადასხვა თხევადი ნიმუშებიდან, როგორიცაა სისხლი, შრატი, პლაზმა და ნაცხის სარეცხი სითხე, რაც უზრუნველყოფს პარალელური ნიმუშების მაღალი გამტარუნარიანობის დამუშავებას.ნაკრები იყენებს უნიკალურ ჩაშენებულ სუპერპარამაგნიტურ სილიკონზე დაფუძნებულ მაგნიტურ მძივებს.უნიკალურ ბუფერულ სისტემაში ნუკლეინის მჟავები ცილებისა და სხვა მინარევების ნაცვლად შეიწოვება წყალბადის ბმებით და ელექტროსტატიკური შეკვრით.მაგნიტური მძივები, რომლებსაც აქვთ ადსორბირებული ნუკლეინის მჟავები, ირეცხება დარჩენილი ცილების და მარილების მოსაშორებლად.დაბალი მარილის ბუფერის გამოყენებისას ნუკლეინის მჟავები გამოიყოფა მაგნიტური მარცვლებიდან, რათა მიაღწიოს ნუკლეინის მჟავების სწრაფი გამოყოფისა და გაწმენდის მიზანს.მთელი ოპერაციული პროცესი მარტივი, სწრაფი, უსაფრთხო და ეფექტურია და მიღებული ნუკლეინის მჟავები შეიძლება გამოყენებულ იქნას უშუალოდ ქვედა ექსპერიმენტებისთვის, როგორიცაა საპირისპირო ტრანსკრიფცია, PCR, qPCR, RT-PCR, RT-qPCR, შემდეგი თაობის თანმიმდევრობა, ბიოჩიპის ანალიზი, და ა.შ.
შენახვის პირობები
შეინახეთ 15-25℃ ტემპერატურაზე და გადაიტანეთ ოთახის ტემპერატურაზე.
აპლიკაციები
სისხლი, შრატი, პლაზმა, ნაცხის ელუენტი, ქსოვილის ჰომოგენატი და სხვა.
ექსპერიმენტის პროცესი
1. ნიმუში დამუშავება
1.1 თხევადი ნიმუშების ვირუსებისთვის, როგორიცაა სისხლი, შრატი და პლაზმა: 300 μL სუპერნატანტი გამოიყენება ექსტრაქციისთვის.
2.2 ნაცხის ნიმუშებისთვის: მოათავსეთ ნაცხის ნიმუშები სინჯის მილებში, რომლებიც შეიცავს კონსერვაციის ხსნარს, მორევით 1 წუთის განმავლობაში და აიღეთ 300 μL სუპერნატანტი ექსტრაქციისთვის.
1.3 ვირუსებისთვის ქსოვილის ჰომოგენატებში, ქსოვილებში გაჟღენთილი ხსნარებში და გარემოს ნიმუშებში: დადგით ნიმუშები 5-10 წუთის განმავლობაში და მიიღეთ 300 μL სუპერნატანტი ექსტრაქციისთვის.
2. მომზადება მოსამზადებელიშეფუთული რეაგენტი
ამოიღეთ წინასწარ შეფუთული რეაგენტები ნაკრებიდან, გადააქციეთ და აურიეთ რამდენჯერმე, რათა ხელახლა შეაჩეროთ მაგნიტური მარცვლები.ნაზად შეანჯღრიეთ ფირფიტა, რათა რეაგენტები და მაგნიტური მძივები ჩაიძიროს ჭაბურღილის ძირში.გთხოვთ, დაადასტუროთ ფირფიტის მიმართულება და ფრთხილად ამოიღეთ ალუმინის ფოლგა.
Δ მოერიდეთ ვიბრაციას დალუქვის ფირის მოწყვეტისას, რათა თავიდან აიცილოთ სითხის დაღვრა.
3. ექსპლუატაცია ავტომატისხვენის ინსტრუმენტი
3.1 დაამატეთ 300 μL ნიმუში ჭაბურღილებს 96 ღრმა ჭაბურღილის ფირფიტის 1 ან 7 სვეტებში (ყურადღება მიაქციეთ სამუშაო ჭაბურღილის ეფექტურ პოზიციას).ნიმუშის შეყვანის მოცულობა თავსებადია 100-400 μL.
3.2 ჩადეთ 96 ჭაბურღილი ღრმა ჭაბურღილის ფირფიტა ნუკლეინის მჟავების ექსტრაქტორში.ჩაიცვით მაგნიტური ზოლის სამაჯურები და დარწმუნდით, რომ ისინი მთლიანად ფარავს მაგნიტურ წნელებს.
3.3 დააყენეთ პროგრამა შემდეგნაირად ავტომატური ამოღებისთვის:
3.4 ამოღების შემდეგ, გადაიტანეთ ელუენტი 96 ღრმა ჭაბურღილის ფირფიტის მე-6 ან მე-12 სვეტებიდან (ყურადღება მიაქციეთ სამუშაო ჭაბურღილის ეფექტურ პოზიციას) სუფთა ნუკლეაზასგან თავისუფალ ცენტრიფუგა მილში.თუ დაუყოვნებლივ არ გამოიყენებთ, გთხოვთ შეინახოთ პროდუქტი -20℃ ტემპერატურაზე.
შენიშვნები
მხოლოდ კვლევისთვის.არ გამოიყენება სადიაგნოსტიკო პროცედურებში.
1. მოპოვებული პროდუქტია დნმ/რნმ.განსაკუთრებული ყურადღება უნდა მიექცეს ოპერაციის დროს რნმ-ის დეგრადაციის თავიდან აცილებას RNase-ით.გამოყენებული ჭურჭელი და ნიმუშები უნდა იყოს გამოყოფილი.ყველა მილი და პიპეტის წვერები უნდა იყოს სტერილიზებული და DNase/RNase-ისგან თავისუფალი.ოპერატორებმა უნდა ატარონ პუდრის გარეშე ხელთათმანები და ნიღბები.
2. გთხოვთ, ყურადღებით წაიკითხოთ ინსტრუქციის სახელმძღვანელო გამოყენებამდე და იმოქმედეთ ინსტრუქციის სახელმძღვანელოს მკაცრად დაცვით.ნიმუშის დამუშავება უნდა განხორციელდეს ულტრა სუფთა სკამზე ან ბიოლოგიური უსაფრთხოების კაბინეტში.
3. ნუკლეინის მჟავას ექსტრაქციის ავტომატური სისტემა უნდა იყოს დეზინფექცია ულტრაიისფერი სხივებით 30 წუთის განმავლობაში გამოყენებამდე და მის შემდეგ.
4. ექსტრაქციის შემდეგ შეიძლება დარჩეს მაგნიტური მარცვლების კვალი, ამიტომ მოერიდეთ მაგნიტური მარცვლების ასპირაციას.თუ მაგნიტური მძივები ასპირირებულია, მისი ამოღება შესაძლებელია მაგნიტური სადგამით.
5. თუ არ არსებობს სპეციალური ინსტრუქციები რეაგენტების სხვადასხვა პარტიისთვის, გთხოვთ, არ აურიოთ ისინი და დარწმუნდით, რომ ნაკრები გამოიყენება მოქმედების ვადის ფარგლებში.
6. სათანადოდ გადაყარეთ ყველა ნიმუში და რეაგენტი, კარგად წაშალეთ და დეზინფექცია გაუკეთეთ სამუშაო ზედაპირს 75% ეთანოლით.
