გლუკოზა-6-ფოსფატდეჰიდროგენაზა (G6PDH)

გლუკოზა 6 ფოსფატდეჰიდროგენაზას (G6PD) დეფიციტი არის მემკვიდრეობითი მდგომარეობა, რომლის დროსაც სისხლის წითელი უჯრედები იშლება (ჰემოლიზი), როდესაც სხეული ექვემდებარება გარკვეულ საკვებს, წამლებს, ინფექციებს ან სტრესს.ეს ხდება მაშინ, როდესაც ადამიანს აკლია ან აქვს ფერმენტ გლუკოზა-6-ფოსფატ დეჰიდროგენაზას დაბალი დონე.ეს ფერმენტი ეხმარება სისხლის წითელ უჯრედებს გამართულად მუშაობაში.ჰემოლიზური ეპიზოდის დროს სიმპტომები შეიძლება მოიცავდეს მუქი შარდს, დაღლილობას, სიფერმკრთალეს, აჩქარებულ გულისცემას, ქოშინს და კანის გაყვითლებას (სიყვითლე).G6PD დეფიციტი მემკვიდრეობით მიიღება X-დაკავშირებული რეცესიული გზით და სიმპტომები უფრო ხშირია მამაკაცებში (განსაკუთრებით აფროამერიკელებში და აფრიკის, აზიისა და ხმელთაშუა ზღვის გარკვეული ნაწილის ქვეყნებიდან).ეს გამოწვეულია G6PD გენის გენეტიკური ცვლილებებით.

გლუკოზა-6-ფოფატდეჰიდროგენაზა (G-6-PDH) შედგება ექვივალენტური მოლეკულური წონის ორი ქვედანაყოფისგან. გამოქვეყნებულია მონომერის ამინომჟავების თანმიმდევრობა. G-6-PDH გამოიყენებოდა ნიკოტინამიდ ადენინ დინუკლეოტიდისა და ქსოვილის პირიდინის ანალიზში. ნუკლეოტიდები.G-6-PDH შეიძლება ხელახლა გააქტიურდეს შარდოვანას დენატურირებული ხსნარებიდან.

გლუკოზა 6-ფოსფატდეჰიდროგენაზა არის ძირითადი მარეგულირებელი ფერმენტი პენტოზაფოსფატის გზის პირველ საფეხურზე.G-6-P-DH ჟანგავს გლუკოზა-6-ფოსფატს NADP-ის თანდასწრებით⁺ მივიღოთ 6- ფოსფოგლუკონატი.პოლიაკრილამიდის გელის ელექტროფორეზი, აქტივობის შეღებვა და საფუარის საწინააღმდეგო G-6- PDH ანტისხეულების იმუნობლოტირების კვლევებმა აჩვენა, რომ G-6-PDH არის გლიკოპროტეინი.