ამოქსიცილინის ტრიჰიდრატი (61336-70-7)
აღწერა
● ამოქსიცილინის ტრიჰიდრატი (61336-70-7)
● CAS No.: 61336-70-7
● EINECS No.:248-003-8
● MF: C16H19N3O5S
● შეფუთვა: 25 კგ/დრამი
პროდუქტის აღწერილობა
ამოქსიცილინის ტრიჰიდრატი, ნახევრად სინთეზური ფართო სპექტრის პენიცილინი, აქვს იგივე ანტიბაქტერიული სპექტრი, ეფექტი და გამოყენება, როგორც ამპიცილინს.ამოქსიცილინის ტრიჰიდრატი არის ჰიდრატი, რომელიც წარმოადგენს ამოქსიცილინის ტრიჰიდრატულ ფორმას;ნახევრად სინთეზური ანტიბიოტიკი, რომელიც გამოიყენება ცალკე ან კალიუმის კლავულანატთან ერთად (სავაჭრო სახელწოდებით Augmentin) სხვადასხვა ბაქტერიული ინფექციების სამკურნალოდ.მას აქვს ანტიბაქტერიული და ანტიმიკრობული აგენტის როლი.შეიცავს ამოქსიცილინს.ამოქსიცილინი არის ფართო სპექტრის, ნახევრად სინთეზური ამინოპენიცილინის ანტიბიოტიკი ბაქტერიციდული მოქმედებით.ამოქსიცილინი აკავშირებს და ააქტიურებს პენიცილინის დამაკავშირებელ პროტეინს (PBP) 1A, რომელიც მდებარეობს ბაქტერიის უჯრედის კედლის შიდა მემბრანაზე.PBP-ების ინაქტივაცია ხელს უშლის პეპტიდოგლიკანური ჯაჭვების ჯვარედინი კავშირს, რომელიც აუცილებელია ბაქტერიის უჯრედის კედლის სიმტკიცისთვის და სიმტკიცისთვის.ეს აფერხებს ბაქტერიული უჯრედის კედლის სინთეზს და იწვევს ბაქტერიული უჯრედის კედლის შესუსტებას და იწვევს უჯრედების ლიზას.
ამოქსიცილინი აღმოაჩინეს 1958 წელს და შევიდა სამედიცინო გამოყენებაში 1972 წელს. ამოქსიცილი დამტკიცდა სამედიცინო გამოყენებისთვის შეერთებულ შტატებში 1974 წელს და გაერთიანებულ სამეფოში 1977 წელს. ის შედის (WHO) ჯანდაცვის მსოფლიო ორგანიზაციის აუცილებელი მედიკამენტების სიაში. ბავშვებში ერთ-ერთი ყველაზე ხშირად გამოწერილი ანტიბიოტიკია.ამოქსიცილინი ხელმისაწვდომია როგორც გენერიკული მედიკამენტი. 2020 წელს ის იყო მე-40 ყველაზე ხშირად გამოწერილი მედიკამენტი შეერთებულ შტატებში, 15 მილიონზე მეტი რეცეპტით.
განაცხადი
იგი გამოიყენება ბაქტერიული ინფექციების სამკურნალოდ, როგორიცაა გულმკერდის ინფექციები (პნევმონიის ჩათვლით) და სტომატოლოგიური აბსცესები.ის ასევე შეიძლება გამოყენებულ იქნას სხვა ანტიბიოტიკებთან და მედიკამენტებთან ერთად კუჭის წყლულის სამკურნალოდ.ხშირად ინიშნება ბავშვებისთვის ყურის და გულმკერდის ინფექციების სამკურნალოდ.
| ტესტირების პირობები | სტანდარტები | შედეგები |
| ანალიზი | 95.0%~102.0% | 99.9% |
| PH | 3.5~5.5 | 4.6 |
| ხსნარის გამოჩენა | 0.5მოლ/ლ HCL≤2# 2მოლ/ლ NH4 OH≤2# | 1#1# |
| წყალი | 11.5%~14.5% | 13.2% |
| დაკავშირებული ნივთიერებები | მინარევები (მაქს.)≤1.0% | 0.13% |
| სპეციფიკური ოპტიკური როტაცია | +290''~+315'' | +305° |
| სულფატირებული ნაცარი | ≤1.0% | 0.1% |
| NN-დიმეთილანლაინი | ≤20ppm | არასოდეს გამოიყენება წარმოებაში |
| მეთილენის ქლორიდი | ≤600 ppm | 296ppm |
| ტრიეთილამინი | ≤320 ppm | 155 ppm |
| აცეტონი | ≤3000ppm | 95ppm |
| დასკვნა: შეესაბამება EP მე-6 სტანდარტს. | ||
