2×Rapid Taq Super Mix
კატის ნომერი: HCR2016A
2×Rapid Taq Super Mix დაფუძნებულია მოდიფიცირებულ Taq დნმ პოლიმერაზაზე, რომელიც ამატებს ძლიერ გაფართოების ფაქტორს, ამპლიფიკაციის გამაძლიერებელ ფაქტორს და ოპტიმიზებულ ბუფერულ სისტემას, სუპერ მაღალი გაძლიერების ეფექტურობით.რთული შაბლონების გაძლიერების სიჩქარე, როგორიცაა გენომი 3 კბ-ში აღწევს 1-3 წმ/კბ-ს, ხოლო მარტივი შაბლონების, როგორიცაა პლაზმიდები 5 კბ-ში, აღწევს 1 წმ/კბ-ს.ამ პროდუქტს შეუძლია მნიშვნელოვნად დაზოგოს PCR რეაქციის დრო.ამავდროულად, მიქსი შეიცავს dNTP და Mg2+, რომელთა გაძლიერება შესაძლებელია მხოლოდ პრაიმერებისა და შაბლონების დამატებით, რაც ასევე მნიშვნელოვნად ამარტივებს ექსპერიმენტის მოქმედების საფეხურებს.გარდა ამისა, ნაზავი შეიცავს ელექტროფორეზულ ინდიკატორ საღებავს, რომელიც შეიძლება იყოს უშუალოდ ელექტროფორეზი რეაქციის შემდეგ.ამ პროდუქტის დამცავი აგენტი აიძულებს ნარევი შეინარჩუნოს სტაბილური აქტივობა განმეორებითი გაყინვისა და გალღობის შემდეგ.PCR პროდუქტის 3' ბოლო ზოლი A ადვილად შეიძლება კლონირდეს T ვექტორში.
კომპონენტები
2×Rapid Taq Super Mix
შენახვის პირობები
PCR Master Mix პროდუქტები უნდა ინახებოდეს -25~-15℃ ტემპერატურაზე 2 წლის განმავლობაში.
სპეციფიკაციები
| პროდუქტის სპეციფიკაცია | Rapid Taq Super Mix |
| კონცენტრაცია | 2× |
| ცხელი დაწყება | ჩაშენებული ცხელი დაწყება |
| გადახურვა | 3′-A |
| რეაქციის სიჩქარე | სწრაფი |
| ზომა (საბოლოო პროდუქტი) | 15 კბ-მდე |
| ტრანსპორტირების პირობები | მშრალი ყინული |
ინსტრუქციები
1. რეაქციის სისტემა (50 μL)
| კომპონენტები | ზომა (μL) |
| შაბლონი დნმ* | შესაფერისი |
| წინა პრაიმერი (10 μmol/L) | 2.5 |
| საპირისპირო პრაიმერი (10 μmol/L） | 2.5 |
| 2×Rapid Taq Super Mix | 25 |
| ddH2O | 50-მდე |
2.გაძლიერების პროტოკოლი
| ციკლის ნაბიჯები | ტემპერატურა (°C) | დრო | ციკლები |
| პრედენატაცია | 94 | 3 წთ | 1 |
| დენატურაცია | 94 | 10 წმ |
28-35 |
| ანეილირება | 60 | 20 წმ | |
| გაფართოება | 72 | 1-10 წმ/კბ |
რეკომენდებულია სხვადასხვა შაბლონების გამოყენება:
| შაბლონის ტიპი | სეგმენტის გამოყენების დიაპაზონი (50 μL რეაქციის სისტემა) |
| გენომიური დნმ ან E. coli სითხე | 10–1000 ნგ |
| პლაზმიდური ან ვირუსული დნმ | 0,5-50 ნგ |
| cDNA | 1-5 μL (არაუმეტეს PCR რეაქციის მთლიანი მოცულობის 1/10) |
| რეკომენდებულია სხვადასხვა შაბლონების გამოყენება | |
შენიშვნები:
1.რეაგენტის გამოყენება: სრულად გალღობა და გამოყენებამდე აურიეთ.
2. ანეილირების ტემპერატურა: ანილის ტემპერატურა არის უნივერსალური Tm მნიშვნელობა და ასევე შეიძლება დაყენდეს 1-2℃ პრაიმერის Tm მნიშვნელობაზე დაბალი.
3. გაფართოების სიჩქარე: დააყენეთ 1 წმ/კბ რთული შაბლონებისთვის, როგორიცაა გენომი და E. coli 1 კბ-ის ფარგლებში;დააყენეთ 3 წმ/კბ რთული შაბლონებისთვის, როგორიცაა 1-3 კბ გენომი და E. coli;დააყენეთ 10 წმ/კბ რთული შაბლონებისთვის 3 კბ გენომისა და E. coli-ზე.შეგიძლიათ დააყენოთ მნიშვნელობა 1 წმ/კბ მარტივი შაბლონისთვის, როგორიცაა პლაზმიდი 5 კბ-ზე ნაკლები, 5 წმ/კბ მარტივი შაბლონისთვის, როგორიცაა პლაზმიდი 5-დან 10 კბ-მდე და 10 წმ/კბ მარტივი შაბლონისთვის. როგორიცაა 10 კბ-ზე მეტი პლაზმიდი.
შენიშვნები
1. თქვენი უსაფრთხოებისა და ჯანმრთელობისთვის, გთხოვთ, ატაროთ ლაბორატორიული ხალათები და ერთჯერადი ხელთათმანები ოპერაციისთვის.
2. ეს პროდუქტი განკუთვნილია მხოლოდ კვლევისთვის!
